Odpowiedzi do pytań otwartych. PRAWDOPODOBNE!!!!!

a.d. 1.
Kompleks ten jest odpowiedzialny za powstawanie enzymów które działając na powierzchnie erytrocytów warunkują właściwą grupę krwi. Enzymy te trawia łańcuchy cukrowe które prowadzą do powstania antygenów. Warunkują one obecność odpowiednich antygenów, w błonie erytrocytów co jest wyznacznikiem grupy krwi, oraz produkcje odpowiednich przeciwciał.
a.d. 2.
Oznacza to że geny mogą występować w kilku postaciach (allelach). W genotypie zawsze występują dwa allele (różne albo ten sam) od wyniku ich współdziałania zależy fenotyp osobnika.
a.d.3.
Ponieważ u samic dochodzi do losowej inaktywacji jednego z chromosomów X (lionizacja) w związku z czym gdy samica jest heterozygota pod względem recesywnego genu hemofilii to 50% jej komórek somatycznych posiada prawidłowy gen krzepliwości krwi, co w zupełności wystarcza aby była ona zdrowa. W przypadku zaś samca wszystkie jego komórki somatyczne wytwarzają nieprawidłowe białko co jest przyczyna choroby. Samice chorują tylko w wypadku gdy na obu ich chromosomach X znajduja się geny hemofilii.
a.d. 4.
a) osobnik nie może posiadać cech grupowych, które nie występują przynajmniej u jednego z rodziców,
b) osobnik homozygotyczny pod względem jednej cechy antygenowej nie może być potomkiem rodzica homozygotycznego pod względem cechy przeciwstawnej,
c) każdy potomek musi posiadać po jednym z 2 alleli ojca i matki w każdym układzie grupowym krwi (lub w allotypie określonego białka osocza),
a.d. 5.
Przepisać , chyba że w DNA wystąpi tymina to zastąpić ją w antykodonie (tRNA) uracylem.
a.d. 6.
Do inaktywacji jednego chromosomu X dochodzi u samic ponieważ gdyby w procesie rozwoju w komórkach somatycznych brała udział informacja genetyczna obu allosomów X dochodziło by do zaburzeń rozwoju zarodka. Ponieważ jeden chromosom X jest czynny u samic stężenie produktów genowych chromosomów X jest podobne u nich i u samców, u których pojedynczy chromosom X jest zawsze aktywny.
a.d. 7.
Wynik tego kojarzenia wskazuje nam że jest to dziedziczenie z epistazą. Gen "A" warunkujący umaszczenie czarne (''a'' odpowiada za umaszczenie czerwone) jest epistatyczny w stosunku do genu "B" warunkującego umaszczenie brunatne. Ujawnia się on (gen "B") tylko wtedy gdy gen ''a'' występuje w postaci pary alleli recesywnych. Wtedy to gen duże B dominuje nad genem ''a'' (słaba epistaza).
a.d. 8.
a) winę ponosi matka
b) nie, w 100% przyczyniła się matka
c) najpewniej były one zdrowe, choć istnieje niewielkie prawdopodobieństwo, że matka która miała w rodzinie daltonistę również jest nosicielem tego genu.
d) nie, podobnie jak hemofilia jest recesywna sprzężona z płcią.
a.d. 9.
Operon – zbiór wspólnie transkrybowanych i regulowanych genów, geny są położone obok siebie i wspólnie ulegają transkrypcji, tworzy się jeden mRNA, na którym powstają kolejne produkty translacji, poza genami operon składa się z promotora (miejsce przyłączenia polimerazy RNA) i operatora (miejsce przyłączenia białka regulatorowego). Występuje tylko u Procaryota, np. operon laktozowy ,arabinozowy i tryptofanowy.
a.d. 10.
Tak ponieważ ma 20% identycznych genów co może być przyczyna zwiększenia czystości występowania wad genetycznych, zmniejszenia odporności warunkowanej genetycznie.
a.d. 11.
Ma 30% identycznych genów.
a.d. 12.
wykres ;

X (25% genów wspólnych dziadka po ojcu i to samo po matce czyli 50% )
OJCIEC (50% genów ojca)
MATKA (50% genów ojca)
OJCIEC OJCA (A)
MATKA OJCA (B)
OJCIEC MATKI (A)
MATKA MATKI (C)

Wskaźnik pokrewieństwa wynosi 50 % więc wskaźnik imbredo 25%.
a.d. 13.
4 rodzaje genów( C ,V ,J ,D ) i 2 klasy.
a.d. 14.
Rysunek zer strony 31 SKRYPT!!!!!!!!!!!!!!!chodzi o inwersję.
a.d. 15.
23/2000 = około 12 na tysiąc urodzeń lub 1,2%
a.d. 16
Mają większy wskaźnik rozrodu (rodzą więcej dzieci)
a.d. 17.
Kopulować tylko wiosną i latem.
a.d. 18.
Równowaga genetyczna – oznacza to że przez wiele pokoleń utrzymywała się stała frekwencja genów i genotypów.
WZÓR : p2(AA) + 2pq(Aa) + q2(aa) = 1
a.d. 19.
SRY
a.d. 20.

a.d.21.
Rokład cechy ilościowej ma charakter ciągły , a zmienność cechy jakościowej ma charakter skokowy.
a.d.22
a) zamiast tyminy uracyl
b)zamiast deoksyrybozy jest ryboza
c)DNA zazwyczaj dwuniciowa a RNA zazwyczaj jednoniciowa.
d)bardziej stabilny jest DNA
a.d. 23.
a.d. 24.

ADNOTACJA : Pytania opracował zespół genetykologów w składzie : Jaca, KenPa, KATARynski , Edi i URLICH VON Gnuus®. Wszelkie pytania, zażalenia, i inne wonty proszę do pana Boga bo nikt wam tego nie kazał ściągać Smile

POWODZENIA. Mile widziane poprawki i bombonierka.

ad.17) Jedyna rada, jaką można dać hodowcy, to żeby wyeliminował osobniki chore z hodowli. Oznacza to, że w okresie letnio-wiosennym istnieje 20% szansa przekazania choroby przez rodziców na potomka, a jesienno-zimowym - 60 %.
ad.1 Cool

Istnieje specjalny wzór: (h kwadrat) = 4dr.
h kwadrat - kwadrat frekwencji heterogamet
4dr - iloczyn frekwencji homozygot pomnożonych przez 4

reszte mam tak samo:) sa jeszcze inne pytania dopisane przez Michała.

aha... i jeszcze w 16: lisy niebieskie są nosicielami genu letalnego, ale nie wiem czy to jest dobrze:)

11 zinbredowany w 15% --> na 100% wszystkich par genów w genotypie posiada 15% par genów homozygotycznych powstałych w skutek istnienia pokrewieństwa miedzy jego rodzicami.
13 _-> w ksiaze jest napisane "MHC został podzielony na regiony odpowiadające klasom produktów MHC: region klasy I II III" ??, oraz "całkowita liczba genów zidentyfikowanych w obrębie MHC zostałą oszacowana na wiecej niz 100 i stale rośnie " ?? wiec jak ma byc ??
w 16 to chyba chodzi tak jak pisal Remiq o letalnośc
do 22 mozna dodac ze Dna ma jedna posatc a Rna 4 ( t ,r m oraz hn )

Z 13 Michal ma racje: 3 klasy i ponad 100 genow
A z 12 mi sie cos nie zgadza. To nie bedzie tak, ze rodzenstwo zaszalalo? Brat z rodzona siostra? Probant X. Matka A, ojciec B, a rodzice i matki i ojca ci sami. Pokrewienstwo rodzicow jest 0,5, wiec probant zinbredowany w 25%

Ja bym się zgodził z Agusią: w 12 krzyżówka powinna wyglądać w ten sposób, że rodzicami probanta X jest pełne rodzeństwo, znaczy mają takich samych rodziców Smile

Wtedy jest one spokrewnione w 50%, a probant X zinbredowany w 25%.
Apropo 13 - też znalazłem taką wersję, aczkolwiek opisane są tylko dwie klasy, o tym, że jest 3 pani Prof. tylko wspomniała, więc nie wiem czy jest to takie istotne. Macie też rację, że jest ponad 100 opisanych genów, ale jak zobaczycie, to wszystkie się zaczynają na C..., V..., D....,J...., zatem tworzą cztery rodzaje.

Ale pytanie jest Remiczku o ilosc, wiec piszesz ponad 100 i nie komplikujesz odpowiedzi ;P

W 13 na początku myślałem, że to jakiś trik z samozapłodnieniem hermafrodyty ale na szczęście ktoś mnie oświecił Razz

to może dodam coś od siebie:
1) tutaj można też podać konkretnie co koduje każdy allel:
A-transferazę GalNac
B-transferazę Gal
0-nieczynny produkt białkowy
10) i 11) bezpieczniej niż "identycznych genów" można powiedzieć: 10% genów ze 100% jego puli genowej to geny homozygotyczne (wiem że dłużej i w ogóle ale trudno) ale nadal nie wiem czy to dużo czy mało.
17)druga rada to żeby rozmnażał je w okresie letnio-wiosennym

co do tego drugiego..to tak biednie troche,wg mnie powinno sie jeszcze wspomniec o mejozie i zjawisko crossing over jako glownej przyczynie tego zjawiska(polimorfizmy genotypowego). ktos to dokładnie ogarniał?

Co do pytania o MHC - ponad sto genów, wysocepolimorficznych, podzielonych na 3 klasy:
W ramach I - geny B, C, A (histoglobulina I)
W ramach III - słabo poznane geny - C4B, C4A, C2
W ramach II - geny DP DQ DR (każdy w wariancie A i B - znaczy DPA DPB etc. DRB jest najbardziej polimorficzny) (histoglobulina II)

I BTW geny V,C,D,J nie mają NIC wspólnego z MHC, gdyż kodują one łańcuchy ciężkie i lekkie Ig oraz TcR.

Dokładnie Kondziu! Zgadzam się z Tobą w 100%... geny C,D,J,V kodują immunoglobuliny, a nie histoglobuliny, za które odpowiedzialne są geny MHC. Wystarczy, że jest ich ponad 100 i grupują się w 3 klasy moim zdaniem.